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招聘职位
我们正在寻找志同道合的伙伴，共同推动创新药物研发
CMC负责人/CMC经理
上海浦东
岗位职责
- 负责公司产品的CMC（化学、生产和控制）全流程管理
- 对接中美双报的CMC相关合规要求，确保符合FDA和CDE的申报标准
- 管理外部供应商，通过供应商合作实现CMC相关工作的落地执行
- 与内部研发、临床团队协作，支持产品从临床到生产的转化
任职要求
- 具备中美双报经验，熟悉CMC环节的中美合规要求
- 有制药/生物技术行业CMC相关工作经验
- 硕士及以上学历
- 能够独立工作，适应初创公司身兼多职的工作模式
如有意向，请将简历发送至 hufangfang@drugbridge.com
药物化学高级经理
上海浦东
岗位职责
- 负责先导化合物（Hit-to-Lead）优化及临床前候选药物（PCC）的发现，快速高效高质推进创新药项目
- 主导结构-活性关系（SAR）研究，通过理性设计优化化合物活性、选择性及成药性（DMPK/安全性）
- 负责创新药物研发项目、有机合成管理，关键技术难题解决等，参与项目整个流程，包括路线设计、研发节点把控，项目管理等
- 参与跨部门协作，与药效学、药代动力学及毒理团队紧密配合，推进候选药物进入临床前研究
任职要求
- 化学、药物化学或相关领域的博士学位
- 具有3年及以上研发创新药物工作经验，有海外大型制药公司或著名研究机构工作经验者优先
- 精通药物化学、有机合成和分子设计
- 有领导或者作为主要参与者，将化合物从早期发现推进到临床候选化合物的优先
- 具有良好的沟通交流和执行能力、组织协调和团队管理能力
如有意向，请将简历发送至 hufangfang@drugbridge.com
助理研究员
上海浦东
岗位职责
- CRO管理（核心）：负责外部CRO（合同研究组织）的日常沟通与协调，包括项目进度跟进、样品寄送、数据回收与整理
- 建立并维护CRO合作台账，确保各外包项目的执行进度、交付质量和付款节点清晰可控
- 协助进行CRO的筛选、评估和合同谈判准备工作
- 合同与财务支持：协助起草、跟进和归档研发相关的合同、协议、保密协议等文件
- 负责研发相关的发票审核、付款申请、预算跟踪和财务报销流程
- 项目与文档管理：协助管理药物化学项目的原始数据、实验记录本和阶段性报告
- 负责研发文件的归档、整理和版本控制，确保符合IND申报的文档规范
- 跨部门协调：协助与生物、毒理、DMPK、注册等部门的沟通协调
任职要求
- 本科及以上学历，药物化学、有机化学、药学、生物化学或相关专业
- 1-3年制药/生物技术行业相关工作经验（优秀应届生也可考虑）
- 有CRO管理或科研项目管理经验者优先
- 具备基本的有机化学实验技能和数据分析能力
- 熟悉Office办公软件（Excel、Word、PPT），有项目管理软件使用经验者优先
- 了解药物研发流程的基本概念
- 细心、有条理，能够处理合同、发票、数据等细节工作
- 沟通能力强，能与外部CRO及内部多部门顺畅对接
- 主动性强，能独立跟进任务并按时交付
- 愿意学习新知识，快速熟悉PROTAC等前沿技术领域
- 具有风险意识，能协助识别合同条款及项目执行中的潜在问题
如有意向，请将简历发送至 hufangfang@drugbridge.com